Distributionsvertrag mit EDX Medical

mir|detect schließt Distributionsvertrag mit EDX Medical Group für Großbritannien und Nordeuropa

Die mir|detect GmbH hat eine exklusive Vertriebsvereinbarung mit der EDX Medical Group PLC geschlossen. Der Vertrag umfasst den Vertrieb des CE-IVD-zertifizierten M371-Tests für Großbritannien, Schweden, Finnland, Norwegen und Dänemark.

Die EDX Medical Group mit Sitz in Cambridge (UK) entwickelt diagnostische Produkte und digitale Lösungen zur Unterstützung der Präzisionsmedizin bei Krebs, Herz-Kreislauf- und Infektionserkrankungen. Durch die Partnerschaft wird der M371-Test erstmals in mehreren Schlüsselmärkten Nordeuropas eingeführt, um den Zugang zu moderner molekularer Diagnostik für Hodenkrebs zu verbessern.

Der M371-Test ist ein minimalinvasiver Bluttest, der die frühe Erkennung und Nachsorge von testikulären Keimzelltumoren (TGCTs) ermöglicht – der häufigsten Krebsform bei jungen Männern. Im Vergleich zu herkömmlichen Serumtumormarkern bietet der Test eine deutlich höhere Sensitivität und Spezifität. Studien zeigen eine Sensitivität von über 90 % und eine Spezifität von 100 %, was ihn zu einer der zuverlässigsten diagnostischen Lösungen für Hodenkrebs macht.

„Mit EDX Medical haben wir einen erfahrenen Partner gefunden, der unsere Vision teilt, molekulare Diagnostik breiter verfügbar zu machen“, sagt Dr. Nina Winter, CEO bei mir|detect. „Gemeinsam können wir den M371-Test in Kliniken und Laboren in Großbritannien und Nordeuropa etablieren und damit die Diagnostik für junge Männer mit Hodenkrebs nachhaltig verbessern.“

Die Partnerschaft markiert einen weiteren wichtigen Meilenstein in der europäischen Expansion von mir|detect. Nach erfolgreichen Kooperationen in Deutschland, Portugal und Kroatien stärkt das Unternehmen mit EDX Medical seine Marktpräsenz in Nordeuropa und legt die Grundlage für eine breitere internationale Einführung des Tests.

Weitere Information sind in unserem Vertriebspartner-Bereich oder unter www.edxmedical.co.uk zu finden.

Über mir|detect

Die mir|detect GmbH mit Sitz in Bremerhaven entwickelt und produziert Nukleinsäure-basierte In-vitro-Diagnostika für die Früherkennung und Nachsorge von Krebs. Das CE-IVD-zertifizierte Flaggschiffprodukt, der M371-Test, ermöglicht die hochpräzise Diagnose und Überwachung von testikulären Keimzelltumoren. Auf Basis der patentgeschützten und innovativen panta|Q® Technologie arbeitet mir|detect an einer neuen Generation von Liquid-Biopsy-Tests.

Kontakt:
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Fischkai 1 – 27572 Bremerhaven
E-Mail: info@mirdetect.de Web: www.mirdetect.de

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